Lo confirmó la Secretaria de Gobierno Municipal Marcela Isarra quien indicó que, pese a no tener injerencia en cuanto a la producción de medicamentos, el municipio procederá a la clausura como consecuencia de la inhibición que impuso ANMAT.

“El municipio no tiene injerencia directa sobre la producción de medicamentos, el municipio mira lo estructural, si cuenta con planos o habilitación provincial por la categorización ambiental, las condiciones edilicias de seguridad e higiene. Nosotros lo que hacemos es acompañar lo que decreta ANMAT, la inhibición para producir medicamentos” detalló la funcionaria.

En la misma línea explicó que la empresa aún no contaba con la habilitación definitiva. “La empresa no había culminado el tramite ante Ministerio de Ambiente para tener la categorización, por tanto no tenían una habilitación definitiva por no contar con esa documentación” confirmó la funcionaria sobre un trámite que se adeudaba desde alrededor del año 2021 aunque la empresa está radicada en Ramallo desde 2017.

Cabe mencionar que este no es el primer hecho que protagoniza la empresa que tanto con los organismos que regulan la actividad como en la órbita laboral ha acumulado un importante número de denuncias.

En lo laboral hace algunos años desde el Sindicato de los Trabajadores de la Sanidad los denunciaron ante Ministerio de Trabajo por malos  tratos y despidos injustificados a trabajadores mientras que con el ANMAT acumula una buena cantidad de inspecciones y retiro de productos.

Según el medio Pharmabitz, especializado en la industria farmacéutica, Laboratorios Ramallo nació luego de la explosión del laboratorio Apolo, ubicado en la Ciudad de Rosario. Tras su endeble puesta en funcionamiento, la ANMAT siempre le marcó pisada.

En el año 2018 les ordenaron retirar una dupla de lotes de dipirona. Y lo mismo sucedió en el 2019 cuando la ANMAT le cayó de sorpresa de nuevo y en ese momento ordenó el retiro de una tríada de lotes.

También hubo retiros en el año 2020 y en el 2022. Ese mismo año, ANMAT recibió una denuncia por un producto que parecía ser ilegítimo. El mismo estaba rotulado como Dopamina HLB y no contaba con la correspondiente guía de trazabilidad.

Al procederse a chequear en la ANMAT, se identificó a su vez, que el registro atribuido a ese producto, figuraba como propiedad de Surar Pharma, otra firma clausurada por la ANMAT en el año 2019.

Y como si esto no fuera suficiente, en el año 2023, la ANMAT le había prohibido taxativamente a HLB Pharma, la trasferencia del certificado que ahora se halló como irregular.

Posteriormente, y al solicitar la ANMAT el remito de compra figuraba HLB Pharma Group, también propiedad de García Furfaro. Fue por eso, que la agencia encabezada por Agustina Bisio ordenó a la empresa retirar todos los lotes de dicho producto y presentar toda la documentación relativa a este recall.

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