¡TODOS POR BIANCA!

junio 28, 2024
5:38 pm

Bianca Ferreyra es una nena que tiene 9 años y desde hace un año y medio lucha contra un linfoma de hodgkin. Está en tratamiento oncológico, atravesó algunas situaciones difíciles y hoy necesita de la ayuda de todos.

Ella debe realizarse un exoma clínico, un estudio genético en la ciudad de Rosario. Ese estudio hoy tiene un valor de 2,6 millones de pesos y su familia no tiene el dinero para afrontar el pago. Por eso su mamá, Vanesa Leguizamón grabó un video en las redes sociales para contar su caso y pedir ayuda.

“Bianca ahora está bien, tiene una medicación que es como una defensa prestada, tenemos que esperar once meses para saber cómo responde su cuerpo. Ella hace dos meses estuvo descompensada, no le podían bajar la fiebre, le daban medicación, ella no tiene el bazo porque se lo sacaron porque había dos linfomas activos, le hicieron muchos estudios y no pudieron encontrar lo que le estaba pasando. Entonces, la doctora oncóloga nos derivó a dos especialistas que necesitan un estudio en profundidad, es un estudio genético, hay que encontrar una célula en su cuerpo que es la que está produciendo que ella no tenga sus defensas. Este análisis es para encontrar ese punto y poder tratarla, tener un tratamiento y poder seguir adelante” contó esta mañana su mamá Vanesa Leguizamón, en diálogo con Estación Macondo.

Bianca tiene 9 años, vive en Villa Ramallo, es alumna de 4° año de la Escuela N° 23 y viene peleando contra esta enfermedad desde hace un año y medio. Cuando la diagnosticaron con linfoma de hodgkin ella tenía varios tumores, en el tórax, al costado de la columna y en el bazo que luego le fue retirado.

“Hicimos seis meses de quimio, por mes hacía dos quimio, tuvo sus transfusiones de sangre porque bueno saben que por el tratamiento las defensas se vienen abajo. Hoy Bianqui no puede hacer su vida normal, gracias a Dios pudimos combatir todos los linfomas que teníamos. El tratamiento lo tenemos hasta dentro de cinco años, porque es un linfoma que puede volver, no pueden dar el 99% de que mi hija esté curada porque puede volver. Bianca ha estado con muchas descompensaciones, con muchas internaciones, en esta ultima estuvo 20 días con mucha fiebre, con muchos dolores, no se podía mover, no podía hablar, no se podía alimentar y ahí fue que empezaron a buscar qué era lo que estaba pasando. Por eso le piden hacer estos estudios, para detectar que es lo que está pasando, porque hay otra enfermedad, y poderla tratar” explicó su mamá.

La nena tiene una mutual que viene cubriendo el tratamiento de su enfermedad pero este estudio no, por lo que tiene que hacerle frente de forma particular y tiene un costo de 2.600.000 pesos y el plazo que tiene es hasta el viernes 5 de julio para conseguir ese dinero.

“Este estudio lo tengo que hacer de forma particular, no lo puedo hacer por la mutual ni por nada, si o si de forma particular. Por eso fue que con mis compañeras de trabajo logramos hacer este video para que la gente me pueda ayudar a llegar a este monto de la plata que necesito para el estudio y que ella pueda en algún momento hacer su vida normal. La fecha que tengo es para el 5 de julio, aunque estuve hablando y me dijeron que me van a dar un tiempo más para poder juntar la plata” detalló su mamá.